A vacina Abrysvo®, da Pfizer, é indicada para idosos, gestantes (com o objetivo de proteger o recém-nascido) e pessoas com comorbidades a partir de 18 anos de idade.

O que previne:

Doença do trato respiratório inferior (DTRI) associadas ao vírus sincicial respiratório (VSR).

Do que é feita:

Vacina recombinante inativada, portanto, sem capacidade de causar a doença.

Utilizam como alvo para o sistema imune as glicoproteínas F do VSR, estabilizadas na conformação de pré-fusão, que é mais estável e propicia melhor exposição de epítopos para apresentação ao sistema imune. A vacina Abrysvo® é bivalente, composta pelas glicoproteínas pré-fusão dos subgrupos A e B, sem adjuvantes.

Indicações

• Abrysvo®: idosos, gestantes e pessoas com comorbidades a partir de 18 anos de idade.

Contraindicação

Indivíduos que tiveram anafilaxia após o uso de algum componente da vacina ou à dose anterior. 

Esquemas de doses

Idosos

• Ambas são recomendadas na rotina pela SBIm, sem preferência entre elas, para pessoas a partir dos 70 anos de idade, independentemente da existência de comorbidades. Além disso, são recomendadas para pessoas de 60 a 69 anos que tenham comorbidades de risco para doença grave pelo VSR. São consideradas condições de risco aumentado: cardiopatias, pneumopatias, diabetes, obesidade, nefropatias, hepatopatias e imunossupressão, além de idosos fragilizados, acamados e/ou residentes em instituições de longa permanência;
• O esquema é de dose única, a qualquer momento, independentemente de sazonalidade;
• O uso concomitante com outras vacinas recomendadas para a faixa etária é permitido, embora estudos de segurança e imunogenicidade sobre aplicação simultânea ainda estejam em andamento;
• Os dados atuais demonstram proteção por duas temporadas. Até o momento, no entanto, não há evidências que sustentem a recomendação de reforços.

Gestantes

• A Abrysvo® é recomendada para mulheres grávidas, com objetivo de proteger o bebê por meio da transferência dos anticorpos da mãe durante a gestação;
• A SBIm recomenda a vacina como rotina entre 32 e 36 semanas de gestação, a qualquer momento, independente da sazonalidade;
• Como a Abrysvo® é licenciada pela ANVISA a partir da 24ª semana de gestação, fica a critério médico o uso antes das 32 semanas. Estudos, no entanto, demonstram que a taxa de transferência transplacentária de anticorpos é maior entre a 33ª e a 36ª semanas de gravidez;
• A vacina não é indicada a partir da 36ª semana porque há grande chance de o bebê nascer em menos de 14 dias, período necessário para ele receber os anticorpos maternos que o protegerão. Além disso, não foram feitos estudos de eficácia e segurança a partir de 36 semanas.

Pessoas com comorbidades entre 18 e 59 anos anos

• A vacina Abrysvo® está licenciada para administração em pessoas deste grupo com idade entre 18 e 59 anos, a critério médico;
• São condições de risco aumentado: cardiopatias, pneumopatias, diabetes, obesidade, nefropatias, hepatopatias e imunossupressão;
• O esquema é de dose única, a qualquer momento, independentemente de sazonalidade;
• O uso concomitante com outras vacinas recomendadas para a faixa etária é permitido, embora estudos de segurança e imunogenicidade sobre aplicações simultâneas ainda estejam em andamento.

Via de aplicação

Intramuscular.

Cuidados antes, durante e após a vacinação

• Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação;
• Em caso de infecção com febre moderada/alta, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora;
• Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação. Em casos mais intensos, pode-se usar medicação para dor, sob recomendação médica;
• Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou;
• Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas, devem ser investigados para verificação de outras causas.

Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação e à Imunização (ESAVI):

• Os eventos supostamente atribuíveis à vacinação e imunização (ESAVIs) são em geral locais, autolimitados, leves a moderados e se resolvem em poucos dias. São reações esperadas dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção, cefaleia e mialgia;
• Dados clínicos não revelaram qualquer risco especial em relação a toxicidade reprodutiva e do desenvolvimento;
• Não foram identificadas reações adversas nos lactentes nascidos de mães vacinadas;
• Embora rara, foi identificada possível associação das vacinas VSR com a Síndrome de Guillain-Barré.

Onde podem ser encontradas:

Nos serviços privados de vacinação.

Fonte

• Vacinas disponíveis – Família SBIm: https://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis
• Doença pneumocócica (DP): https://familia.sbim.org.br/doencas/doenca-pneumococica-dp